Partir à l’aventure
Séjours et vacances
Changer d’air, découvrir de nouveaux endroits, partager la vie de groupe et vivre des aventures avec d’autres enfants et adolescents.


Rire, jouer, découvrir, rencontrer d’autres enfants, partir à l’aventure et te créer des souvenirs.
Quand on grandit avec une douleur ou une maladie chronique, certaines choses qui paraissent simples peuvent devenir compliquées : aller à l’école, faire du sport, retrouver ses copains ou partir en séjour. Et parfois, il est difficile de trouver les mots pour expliquer ce que l’on ressent, ou ce que l’on aimerait pouvoir faire.
Mais la maladie peut aussi faire partie du quotidien d’un enfant autrement, lorsqu’elle touche l’un de ses parents et vient modifier les habitudes, les activités ou l’organisation de la vie familiale.
Avec Les Petits Courageux, nous souhaitons développer des activités et des aventures où chacun peut trouver sa place : les enfants vivant eux-mêmes avec une douleur ou une maladie chronique, ceux dont un parent est concerné, mais aussi les enfants qui ne sont pas directement touchés par la maladie.
Des expériences imaginées en tenant compte des envies, des besoins et des possibilités de chacun, sans que la maladie ou la douleur définisse toute l’aventure.
Parce qu’avant tout, il y a des enfants qui ont envie de vivre leur enfance.
Ici, on vient d’abord vivre quelque chose ensemble.
Chez Les Petits Courageux, nous souhaitons imaginer différentes façons de se retrouver, de découvrir et de partager des expériences.
Séjours et vacances
Changer d’air, découvrir de nouveaux endroits, partager la vie de groupe et vivre des aventures avec d’autres enfants et adolescents.
Accueils de loisirs
Des journées pour jouer, créer, expérimenter et participer à des activités, dans un environnement attentif aux besoins et aux possibilités de chacun.
Sorties et activités
Des occasions de se rencontrer, de découvrir de nouvelles choses et de partager des moments ensemble, sans nécessairement partir plusieurs jours.
Chaque enfant a ses envies, ses capacités, ses besoins et sa manière de participer. Nous souhaitons construire des activités qui laissent une place aux adaptations, aux pauses et aux différentes façons de vivre une même expérience.
Parce qu’un accueil inclusif ne s’improvise pas, nous souhaitons prendre le temps d’échanger avec les enfants, leurs familles et les personnes concernées pour réfléchir aux conditions qui permettront à chacun de participer.
Les projets des Petits Courageux prennent forme. Aucune inscription n’est ouverte pour le moment.
Être parent, c’est accompagner son enfant dans ses découvertes, ses envies et ses aventures. Mais lorsque la douleur ou la maladie chronique fait partie du quotidien, qu’elle concerne votre enfant ou vous-même, certaines situations peuvent demander davantage d’organisation, d’adaptations ou de soutien.
Confier son enfant, particulièrement lorsqu’il a des besoins spécifiques, peut aussi soulever de nombreuses questions. Sera-t-il compris ? Pourra-t-il participer ? Que se passera-t-il s’il ne se sent pas bien ?
Chez Les Petits Courageux, nous souhaitons prendre le temps de comprendre votre réalité familiale, mais aussi d’écouter votre enfant, ses envies, ses besoins et ce qu’il souhaite vivre. Parce qu’il a lui aussi ses idées, ses préférences et sa manière de ressentir les choses, nous voulons lui laisser la possibilité de s’exprimer et de participer aux décisions qui le concernent.
Ensemble, nous chercherons les possibilités d’accueil, les ressources et les adaptations qui pourraient lui permettre de participer aux activités dans de bonnes conditions.
Et lorsque c’est possible, ces temps d’accueil pourront aussi vous permettre de vous rendre à un rendez-vous médical, de vous reposer, de répondre à vos obligations ou simplement de prendre un moment pour vous.
Parce que prendre soin de soi et permettre à son enfant de vivre ses propres aventures ne devraient pas être deux choses incompatibles.
Ouvrir des possibilités de loisirs, de découvertes et de rencontres, en tenant compte de la diversité des situations.
Prendre en considération la parole de l’enfant, ses envies, ses inquiétudes et ses besoins, tout comme ceux de sa famille.
Réfléchir ensemble aux aménagements et aux solutions envisageables, dans le respect des possibilités de l’enfant et des conditions d’accueil.
L’inclusion se construit aussi avec les personnes qui accueillent et accompagnent les enfants au quotidien. Doloria souhaite contribuer à sensibiliser les professionnels de l’enfance et de l’éducation à la douleur chronique, à ses répercussions et aux possibilités d’adaptation.
Parce que chaque enfant mérite des histoires à raconter, pas seulement des difficultés à surmonter.
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